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Chiesi Global Rare Diseases riceve l’approvazione dalla FDA per il gel topico FILSUVEZ® (triterpeni di betulla) per il trattamento dell’epidermolisi bollosa

Chiesi Global Rare Diseases riceve l’approvazione dalla FDA per il gel topico FILSUVEZ® (triterpeni di betulla) per il trattamento dell’epidermolisi bollosa

Chiesi Global Rare Diseases riceve l’approvazione dalla FDA per il gel topico FILSUVEZ® (triterpeni di betulla) per il trattamento dell’epidermolisi bollosa

 

FILSUVEZ® gel topico è indicato per il trattamento di ferite a spessore parziale in pazienti di età pari o superiore a 6 mesi affetti da Epidermolisi Bollosa Giunzionale e Distrofica (EB)

FILSUVEZ® è stato ben tollerato e ha raggiunto l’endpoint primario con significatività statistica, con il 41,3% dei pazienti che hanno ottenuto la prima chiusura completa della ferita target entro 45 giorni, rispetto al 28,9% nel braccio di controllo con gel, nello studio clinico di Fase 3.

Fondazione Reb