Il 27 febbraio 2025, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha adottato un parere positivo, raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio di VYJUVEK®, un trattamento topico per le ferite nei pazienti con Epidermolisi Bollosa distrofica (DEB) causata da mutazioni nel gene COL7A1.
Questa notizia rappresenta una grande possibilità per tutti i pazienti affetti da questa forma di EB.
Grazie al lavoro di Fondazione REB ETS e Debra Italia ETS, l’Italia è l’unico paese europeo, insieme alla Germania, ad aver garantito l’accesso precoce alla terapia per alcuni casi molto severi con due anni di anticipo rispetto all’iter di approvazione.
